Estados Unidos.– Autoridades sanitarias ordenaron el retiro urgente de cerca de 90 mil frascos de ibuprofeno infantil tras detectarse posibles contaminantes en el producto, lo que ha generado preocupación entre padres de familia.
La alerta fue emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, que informó sobre la presencia de una masa gelatinosa, manchas negras y otras partículas extrañas dentro del medicamento.
El retiro involucra 89,592 botellas de suspensión oral de ibuprofeno para niños (100 mg por 5 ml), distribuidas en frascos de 120 ml (4 onzas líquidas).
El producto fue fabricado para la empresa Taro Pharmaceuticals USA Inc. y producido en India por Strides Pharma Inc..
La decisión se tomó luego de que la empresa recibiera múltiples reportes de consumidores que detectaron:
Ante estos hallazgos, se activó el protocolo de retiro para evitar riesgos a la salud.
La FDA clasificó esta retirada como Clase II, lo que significa que el producto podría causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, aunque el riesgo de consecuencias graves es bajo.
Las autoridades recomiendan a padres y cuidadores:
De acuerdo con la FDA, un retiro ocurre cuando un producto presenta irregularidades o defectos que pueden afectar su seguridad o calidad, por lo que se retira de circulación de manera preventiva.
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