Estados Unidos.– Autoridades sanitarias ordenaron el retiro urgente de cerca de 90 mil frascos de ibuprofeno infantil tras detectarse posibles contaminantes en el producto, lo que ha generado preocupación entre padres de familia.
La alerta fue emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, que informó sobre la presencia de una masa gelatinosa, manchas negras y otras partículas extrañas dentro del medicamento.
¿Qué producto fue retirado?
El retiro involucra 89,592 botellas de suspensión oral de ibuprofeno para niños (100 mg por 5 ml), distribuidas en frascos de 120 ml (4 onzas líquidas).
El producto fue fabricado para la empresa Taro Pharmaceuticals USA Inc. y producido en India por Strides Pharma Inc..
Motivo del retiro
La decisión se tomó luego de que la empresa recibiera múltiples reportes de consumidores que detectaron:
- Sustancias gelatinosas dentro del frasco
- Partículas negras visibles
- Posibles contaminantes
Ante estos hallazgos, se activó el protocolo de retiro para evitar riesgos a la salud.
Clasificación del riesgo
La FDA clasificó esta retirada como Clase II, lo que significa que el producto podría causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, aunque el riesgo de consecuencias graves es bajo.
Datos clave del lote
- Número de retiro: D-0390-2026
- Lotes afectados: 7261973A y 7261974A
- Fecha de caducidad: 31 de enero de 2027
¿Qué deben hacer los consumidores?
Las autoridades recomiendan a padres y cuidadores:
- Revisar los frascos de ibuprofeno infantil en casa
- Verificar los números de lote
- Suspender su uso si coincide con los productos retirados
- Consultar a un médico ante cualquier síntoma inusual
¿Qué es un retiro de mercado?
De acuerdo con la FDA, un retiro ocurre cuando un producto presenta irregularidades o defectos que pueden afectar su seguridad o calidad, por lo que se retira de circulación de manera preventiva.
